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 VACCIN POUR IMMUNISATION ACTIVE DES CHIENS EN BONNE SANTÉ ET SÉRONÉGATIFS CONTRE LA LEISHMANIOSE

 Canileish

COMPOSITION
1 dose (1 ml) de vaccin contient:

Lyophilisat:
Principe actif:
Protéines excrétées sécrétées de Leishmania infantum ≥ 100 µg
Adjuvant:
Extrait purifié de Quillaja saponaria (QA-21) 60 µg

Solvant: 
Chlorure de sodium 9 mg/ml (0,9%)    1 ml

PROPRIÉTÉS/EFFETS

La vaccination induit une immunité cellulaire mise en évidence par:
- l'apparition d'anticorps d'isotype IgG2 spécifiques aux antigènes excrétés et secrétés par Leishmania infantum
- une augmentation de l'activité leishmanicide des macrophages
- une prolifération des lymphocytes T avec sécrétion de la cytokine interféron gamma
- une réponse dirigée contre l'antigène leishmanien médiée par les lymphocytes T (Skin test).

Les données d'efficacité ont montré qu'un chien vacciné a 3,6 fois moins de risque (ration de probabilité) de développer une infection active et 4 fois moins de risque de développer une maladie clinique qu'un chien non vacciné. L'efficacité du vaccin a été démontrée chez des chiens soumis à une exposition naturelle multiple dans des zones à forte pression parasitaire.

 

INDICATIONS
Immunisation active des chiens Leishmania négatifs à partir de l'âge de 6 mois pour réduire le risque de développer une infection active et une maladie clinique après contact avec Leishmania infantum.

Début de l'immunité: 4 semaines après la primovaccination.
Durée de l'immunité: 1 an après la dernière vaccination ou le dernier rappel.

POSOLOGIE/MODE D'EMPLOI
Voie sous-cutanée. 

Dose vaccinale
Après la reconstitution du lyophilisat avec le solvant, agiter doucement et administrer immédiatement une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal. 

Schéma vaccinal 
Primovaccination:
- Première injection, à partir de l'âge de 6 mois,
- Seconde injection, 3 semaines plus tard,
- Troisième injection, 3 semaines après la 2ème injection.

Rappel annuel:
- Injecter une dose de vaccin 1 an après la troisième injection et ensuite annuellement.

LIMITATIONS D'EMPLOI
Contre-indications  
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif, à l'adjuvant ou à l'un des excipients du vaccin.

Précautions 
Ne vacciner que les animaux en bonne santé. L'utilisation d'un test de dépistage sérologique rapide afin de détecter les chiens infectés avant la vaccination est recommandée. L'effet protecteur du vaccin n'a pas été étudié chez des chiens déjà infectés par Leishmania infantum et ne peut par conséquent, pas être recommandé. Chez les chiens développant une leishmaniose (infection active ou maladie) malgré la vaccination, la poursuite des injections de vaccin n'a pas montré de bénéfice. L'injection du vaccin chez des chiens déjà infectés par Leishmania infantum n'a montré aucun effet indésirable spécifique autre que ceux mentionnés dans la rubrique „effets indésirables“. La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. L'utilisation n'est donc pas recommandée pendant la gestation et la lactation. Il est recommandé de vermifuger les animaux infestés avant la vaccination. La vaccination ne doit pas empêcher de prendre d'autres mesures pour réduire l'exposition aux phlébotomes. L'emploi du vaccin chez des chiens vivant dans des zones non-endémiques ou de faible pression parasitaire sera décidé après une évaluation du risque/bénéfice établie par le vétérinaire. 

EFFETS INDÉSIRABLES
Après l'injection, des réactions locales modérées et transitoires peuvent survenir telles que: oedème, nodule, douleur à la palpation ou érythème. Ces réactions régressent spontanément en 2 à 15 jours. D'autres symptômes transitoires, habituellement observés après une vaccination, peuvent survenir, tels que hyperthermie, apathie et troubles digestifs et durent de 1 à 6 jours. Des réactions de type allergique sont rares et si elles apparaissent, un traitement symptomatique approprié doit être administré.

INTERACTIONS
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

REMARQUES PARTICULIÈRES
Conservation et stabilité: 
Conserver hors de portée des enfants. À conserver et transporter réfrigéré (2 °C et 8 °C). Protéger de la lumière. Ne doit pas être utilisé après la date indiquée sur l'emballage et sur l'étiquette.

Précautions pour l'utilisateur:
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.

Mises en garde particulières:
Des anticorps contre le parasite Leishmania, détectés par un test IFAT (ImmunoFluorescence Antibody Test) peuvent apparaître de façon transitoire après la vaccination. Les anticorps induits par la vaccination peuvent être différenciés des anticorps produits au cours d'une infection naturelle en utilisant un test de dépistage sérologique rapide comme première étape d'un diagnostic différentiel. 

Les données disponibles ne permettent pas d'évaluer l'impact du vaccin en termes de santé publique et de contrôle de l'infection humaine. 

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉSENTATIONS
Boîte de 1 dose de vaccin (soit 1 flacon de lyophilisat et 1 flacon de solvant)
Boîte de 3 doses de vaccins (soit 3 flacons de lyophilisat et 3 flacons de solvant)
Boîte de 15 doses de vaccins (soit 15 flacons de lyophilisat et 15 flacons de solvant)

IVI-Nr.: 1712
ATCvet: QI07AO
Catégorie de remise: B

Distributeur: Virbac Switzerland AG, CH-Opfikon 


Fabricant: Virbac SA, F-06516 Carros

Mise à jour de l'information: février 2011