Inflacam 1,5 mg/ml ad us. vet., Suspension orale

ANTIPHLOGISTIQUE NON STÉROÏDIEN POUR CHIENS

 

Inflacam 1,5 mg/ml, Suspension orale

 

COMPOSITION
1 ml suspension orale contient:
Principe actif: Meloxicamum 1.5 mg
Excipients: Conserv.: Natrii benzoas E 211, Aromatica: Saccharinum natricum et alia, Excipiens ad Susp.

PROPRIÉTÉS/EFFETS
Inflacam contient le principe actif méloxicam, un antiphlogistique non stéroïdien de la famille des oxicams et inhibe la synthèse des prostaglandines. Le méloxicam exerce des effets anti-inflammatoires, anti-exsudatives, analgésiques et antipyrétiques. Il inhibe l'infiltration leucocytaire dans le tissu enflammé et prévient les lésions cartilagineuses et articulaires dues à l'inflammation. De plus, il entraîne, à un moindre degré, une inhibition de l'agrégation plaquettaire induite par le collagène. Les études in vitro et in vivo ont montré que le méloxicam inhibe davantage la cyclooxygénase-2 (COX-2) que la cyclooxygénase-1 (COX-1).

PHARMACOCINÉTIQUE
Absorption
Après administration orale, le méloxicam est quasi complètement absorbé et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en environ 7,5 heures. Lorsque le médicament est utilisé conformément à la posologie recommandée, les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre sont atteintes le deuxième jour de traitement.

Distribution
Aux doses thérapeutiques recommandées, il existe une corrélation linéaire entre la dose administrée et la concentration plasmatique. Environ 97 % de la dose de principe actif administrée sont liés aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est d'environ 0,3 l/kg.

Métabolisme
Le méloxicam se retrouve principalement dans le plasma tandis que les urines, la bile et les fèces ne contiennent que des traces de produit inchangé. Le méloxicam est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Tous les principaux métabolites se sont avérés pharmacologiquement inactifs.

Excrétion
La demi-vie d'élimination du méloxicam est d'environ 24 heures. Près de 75 % de la dose administrée sont excrétés par les fèces, la quantité restante étant éliminé par voie urinaire, généralement sous forme de métabolites pharmacologiquement inactifs.

INDICATIONS
Pour le traitement des affections aiguës et chroniques de l‘appareil musculo-squelettique, telles que p.ex. disco-/spondylopathies, arthropathies, contusion, entorses, claquages, boiteries et processus inflammatoires douloureux de l'appareil musculo-squelettique en général.

POSOLOGIE/MODE D‘EMPLOI
Remarques générales
Inflacam 1,5 mg/ml est administré mélangé à l'aliment ou directement dans la gueule. La prescription du vétérinaire doit être respectée fidèlement et la posologie prescrite doit être suivie avec exactitude. Toute contamination de la seringue-doseuse et du contenu restant de la bouteille sont à éviter. La suspension peut être administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie. La seringue présente une graduation en kg de poids vif qui correspond à la dose d'entretien de 0,1 mg méloxicam / kg de poids vif. Bien agiter la suspension avant l'emploi.

Posologie
Traitement initial
Dose unique de 0,2 mg méloxicam par kg de poids vif.

Traitement d‘entretien
Dose unique de 0,1 mg méloxicam par kg de poids vif par administration orale (à intervalles de 24 heures) dès le deuxième jour. Ce schéma posologique est également applicable pour le traitement à longue terme.

La durée du traitement dépend de la réponse clinique de l'affection. Une réponse clinque se manifeste normalement dans les 3-4 jours.
Si aucune amélioration clinique n'intervient au bout de 10 jours, il faut interrompre le traitement.

LIMITATIONS D‘EMPLOI
Contre-indications
Inflacam 1,5 mg/ml ne doit pas être administré:
• en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou l'un des excipients;
• chez les chiennes gestantes ou allaitantes;
• chez les animaux avec insuffisance cardiale, hépatique et rénale cliniquement manifeste ainsi que les chiens chez lesquels des ulcérations gastro-intestinales ou des hémorragies sont possibles;
• chez les animaux avec des troubles de la coagulation avérés ainsi que chez les animaux de moins de 6 semaines.

Précautions d‘emploi
Veiller à un approvisionnement suffisant en liquide.
Lors de traitements prolongés, contrôler régulièrement l'hémogramme. Éviter l'emploi chez l'animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale.
• Comme pour tous les antiphlogistiques non stéroïdiens, le traitement d'animaux affaiblis par l'âge comporte un risque élevé. Si un traitement ne peut être évité chez ces animaux, il faut les placer sous surveillance clinique stricte.
• En cas d'apparition d'effets indésirables, interrompre le traitement et consulter un vétérinaire.
• Ce produit pour chiens ne doit pas être utilisé chez les chats, car il ne convient pas à cette espèce animale.

Utilisation en cas de gestation ou de lactation:
Contre-indiquée.

Surdosage
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des antiphlogistiques non stéroïdiens (spécialement dans les 5-14 premiers jours du traitement) tels que perte d'appétit, vomissements, diarrhée, méléna, léthargie et une insuffisance rénale sont à envisager. Ces effets indésirables sont, dans la plupart des cas, transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.

INTERACTIONS
• Les autres antiphlogistiques non stéroïdiens, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines plasmatiques peuvent entrer en compétition pour la liaison aux protéines et conduire ainsi à des effets toxiques. Inflacam 1,5 mg/ml ne doit pas être administré conjointement avec d'autres antiphlogistiques non stéroïdiens ou des glucocorticoïdes.
• Un traitement préalable par d'autres substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période libre de tels médicaments d'au moins 24 heures, avant d'instaurer le traitement avec l'Inflacam 1,5 mg/ml.
• Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des médicaments utilisés précédemment.

REMARQUES PARTICULIÈRES
Mesures de précaution particulières pour l‘utilisateur:
• Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux antiphlogistiques non stéroïdiens doivent éviter tout contact direct avec le produit.
• En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin.

Durée de conservation:
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Délai d'utilisation après prélèvement de la première dose: 6 mois.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‘EXP' sur le récipient.
Tenir hors de portée des enfants.

SWISSMEDIC 62'533 (B)
ATCvet-Code: QM01AC06

PRÉSENTATIONS
Flacons de 15, 42, 100 et 200 ml avec seringue-doseuse.

TITULAIRE DE L'AUTORISATION
Virbac (Switzerland) AG, Opfikon

Mise à jour de l'information: août 2012