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Euthasol 40% ad us. vet.

POUR L'EUTHANASIE DE CHIENS, CHATS, RONGEURS, LAPINS, RUMINANTS ET VISONS

 

Euthasol

 

COMPOSITION
1 ml de solution injectable contient:
Principe actif: Pentobarbitalum 362.9 mg (ut Pentobarbitalum natricum 400 mg)
Excipients: Ethanolum 96 per centum, Propylenglycolum, Conserv.: Alcohol benzylicus (E1519) 20 mg, Color: E131 0.01 mg, Aqua ad inj. q.s. ad solutionem pro 1 ml.


PROPRIÉTÉS/EFFETS
Euthasol contient le principe actif pentobarbital sodique, un dérivé oxybarbiturique de l'acide barbiturique. Les barbituriques dépriment l'ensemble du système nerveux central mais, quantitativement, les diverses régions sont affectées de façon différente, faisant du produit un puissant hypnotique et sédatif. L'effet immédiat est une perte de conscience correspondant à une anesthésie profonde suivie, à doses élevées, d'une rapide dépression du centre respiratoire. Il s'ensuit rapidement un arrêt respiratoire et une interruption de l'activité cardiaque entraînant le décès dans un bref délai. Chez les animaux à sang froid, le décès est plus ou moins retardé en fonction de la vitesse d'absorption et du métabolisme.

PHARMACOCINÉTIQUE
Suite à l'administration intraveineuse, la perte de conscience survient dans les 5 à 10 secondes après la fin de l'injection. Le décès se produit 5 à 30 secondes plus tard.
Par voie intrapéritonéale, l'euthanasie est obtenue au bout de 3 à 10 minutes (en raison de la dépression du centre respiratoire, l'animal peut être en état de mort clinique avant l'arrêt cardiaque).
Après l'administration intracardiaque, la perte de conscience est pratiquement instantanée et l'arrêt cardiaque survient en l'espace de 10 secondes.

INDICATIONS
Euthanasie d'animaux.

POSOLOGIE/MODE D'EMPLOI
Pour l'application par voie intraveineuse et intracardiaque, il est recommandé d'administrer une dose de 140 mg de pentobarbital sodique/kg correspondant à 0,35 ml/kg de poids vif.
Pour l'application par voie intrapéritonéale (i.p.), il est recommandé d'administrer une dose de 400-800 mg de pentobarbital sodique/kg correspondant à 1-2 ml/kg de poids vif:
• chiens et chats: 1 ml par 1 kg de poids vif correspondant à 400 mg par 1 kg de poids vif
• rongeurs, lapins: 1-2 ml par 1 kg de poids vif correspondant à 400-800 mg par 1 kg de poids vif.

La voie intraveineuse doit être privilégiée pour l'administration du produit et un sédatif adéquat doit être administré si le vétérinaire le juge nécessaire.
Une prémédication est obligatoire chez les chevaux et les bovins en raison de la tendance accrue à l'excitation.
Chez les animaux de compagnie, l'injection intraveineuse doit être effectuée à débit constant jusqu'à obtention d'une perte de conscience.
Chez les chevaux et les bovins, le pentobarbital doit être injecté rapidement.
Il est également possible, chez les petits animaux uniquement, d'administrer le produit par voie intrapéritonéale, mais exclusivement après induction d'une sédation appropriée. Chez les petits animaux, le produit peut également être injecté par voie intracardiaque, toutefois uniquement après une sédation profonde ou une anesthésie, car cette forme d'application est douloureuse.
De plus amples informations: cf. rubrique 'Précautions d'emploi'.

LIMITATIONS D'EMPLOI
Contre-indications
Ne pas utiliser pour l'anesthésie.

 

Précautions d'emploi
• L'injection intraveineuse de pentobarbital pouvant provoquer une excitation d'induction chez plusieurs espèces animales, un sédatif adéquat doit être administré si le vétérinaire le juge nécessaire. Des mesures doivent être prises pour éviter toute administration périvasculaire (par exemple en utilisant un cathéter intraveineux).
• L'administration par voie intrapéritonéale peut retarder le début d'action, ce qui augmente le risque d'excitation d'induction. L'administration intrapéritonéale ne doit être utilisée qu'après recours à une sédation appropriée. Des mesures doivent être prises pour éviter toute administration dans la rate ou dans des organes/tissus à faible capacité d'absorption. Cette voie d'administration ne convient que pour les petits animaux.
• L'injection intracardiaque ne doit être appliquée que si l'animal est lourdement sédaté, inconscient ou anesthésié.
• Afin de réduire le risque d'excitation lors de l'induction, l'euthanasie devra être réalisée dans un endroit calme.
• Chez les chevaux et les bovins, un sédatif approprié doit être préalablement administré afin de produire une sédation profonde avant l'euthanasie.
• En cas d'administration accidentelle chez un animal ne devant pas être euthanasié, des mesures telles que le placement sous respiration artificielle, l'administration d'oxygène et l'utilisation d'analeptiques peuvent être prises.
• Précautions particulières pour l'utilisation chez les animaux (cf. Posologie/Mode d'emploi).

Utilisation pendant la période de gestation ou de lactation
Si l'euthanasie est nécessaire, le produit peut être utilisé durant la gestation ou la lactation.

EFFETS INDÉSIRABLES
• Une crispation musculaire mineure peut se produire suite à l'injection.
• Des mouvements de défense et une agitation peuvent survenir occasionnellement.
• Le décès peut être retardé en cas d'administration périvasculaire ou d'injection dans des organes/tissus à faible capacité d'absorption. Les barbituriques peuvent être irritants en cas d'administration périvasculaire.
• Le pentobarbital sodique peut provoquer une excitation lors de l'induction. Le recours à une prémédication/sédation permet de réduire significativement les risques d'excitation d'induction.
• Dans de rares cas, une ou quelques respiration(s) haletante(s) peu(ven)t être observée(s) après l'arrêt cardiaque. A ce stade, l'animal est déjà en état de mort clinique.

DÉLAIS D'ATTENTE
Uniquement destiné à l'euthanasie! Les animaux euthanasiés par Euthasol 40% ne doivent pas entrer dans la chaîne alimentaire pour la consommation humaine ou animale.

INTERACTIONS
• Lorsqu'un animal agressif doit être euthanasié, l'utilisation préalable d'un sédatif plus facile à administrer (par voie orale, sous-cutanée ou intramusculaire) est recommandée.
• Bien que l'administration préalable de sédatifs puisse retarder l'effet souhaité du produit en raison de la réduction de la fonction circulatoire, ceci peut ne pas être cliniquement visible, car les dépresseurs du SNC (opioïdes, agonistes des récepteurs adrénergiques a2, phénothiazines, etc.) peuvent également potentialiser les effets du pentobarbital.

REMARQUES PARTICULIÈRES
Précautions particulières pour l'utilisateur
Le pentobarbital, puissant hypnotique et sédatif, est potentiellement toxique chez l'être humain. Il peut être absorbé de façon systémique par contact cutané et par ingestion. Il convient de veiller particulièrement à éviter toute ingestion ou auto-injection accidentelles:
• En cas d'auto-injection, d'ingestion ou de contact accidentel(le) avec la peau ou les yeux, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage. Ne conduisez pas, car des effets sédatifs sont possibles.
• En cas d'auto-injection accidentelle, consultez un médecin de toute urgence et prévenez l'équipe médicale qu'il s'agit d'une intoxication aux barbituriques.
• En cas de contact cutané, lavez la zone exposée immédiatement et abondamment avec de l'eau.
• En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement et abondamment avec de l'eau fraîche et demandez conseil à un médecin.
• En cas d'ingestion, lavez-vous la bouche et consultez immédiatement un médecin. Des gants de protection imperméables doivent être portés pendant la manipulation de ce produit.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue au pentobarbital devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire ou administrer le produit avec précaution. Conseil destiné au médecin: la concentration du pentobarbital dans le produit est telle que l'injection ou l'ingestion accidentelle de quantités aussi limitées que 1 ml chez l'adulte humain peut provoquer de graves effets sur le SNC. Une dose de 1 g de pentobarbital sodique (équivalant à 2,5 ml de produit) a été décrite comme étant fatale chez l'être humain. Le traitement devra être symptomatique et s'appuyer sur un traitement intensif approprié, ainsi que sur le maintien de la respiration.

INCOMPATIBILITÉS
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments à usage vétérinaire.
L'ingestion d'animaux euthanasiés par d'autres animaux peut engendrer une intoxication, une anesthésie, et même être fatale. Les barbituriques restent également très stables aux températures de cuisson. En raison du risque d'intoxication secondaire, les animaux euthanasiés par Euthasol 40% ne doivent pas servir à nourrir d'autres. Des mesures adéquates doivent être prises pour s'assurer que les carcasses des animaux traités par ce produit et les produits dérivés de ces animaux n'entrent pas dans la chaîne alimentaire et ne soient pas utilisés pour la consommation humaine ou animale.

CONSERVATION ET STABILITÉ
Conserver à température ambiante (15-25°C) dans l'emballage d'origine, afin de protéger le contenu de la lumière.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention 'EXP' sur le récipient.
Stabilité après ouverture du récipient: 28 jours.
Ce médicament doit être conservé hors de portée des enfants.

SWISSMEDIC 62'912 (B) (Attention: tenir compte de la loi sur les stupéfiants!)
Code ATCvet: QN51AA01

PRÉSENTATIONS
Flacons-ampoules de 100 et 250 ml.

TITULAIR DE L'AUTORISATION
Virbac (Switzerland) AG, Opfikon

MISE À JOUR DE L'INFORMATION
Novembre 2012