Toltranil 5% ad us. vet.

Suspension orale contre les coccidioses chez les veaux, les porcelets et les agneaux

 

 

Toltranil 5%

 


Composition
1 ml de suspension contient:
Principe actif: Toltrazurilum 50 mg
Excipients: Conserv.: E 211, E 281, excipiens ad suspensionem

 

Propriétés/Effets
Le toltrazuril est une triazinone symétrique à large spectre contre de nombreuses espèces de coccidies. Il est destiné à la prévention et au traitement de la coccidiose chez le veau, le porcelet et l'agneau. L'infection est provoquée par E. zuernii et E. bovis chez le veau, par Isospora suis chez le porcelet et par E. crandallis et E. ovinoidalis chez l'agneau.


Pharmacocinétique
Après absorption orale, le principe actif, le toltrazuril, est résorbé à au moins 70%. Le principal métabolite formé dans l'organisme est la sulfone de toltrazuril. Les concentrations maximales sont mesurées dans le foie, les reins et le tissu adipeux. L'excrétion se fait lentement par les fèces (porcelet t1/2 = 6 jours, veau t1/2 = 3 jours).


Indications
Bovins:
Métaphylaxie pour prévenir une coccidiose clinique et pour diminuer la propagation des oocytes infectieux chez les bovins jusqu'à l'âge de 9 mois dans des exploitations ayant une problématique démontrée de coccidiose due à E. zuernii et E. bovis.
Porcelets:
Prévention et traitement de la coccidiose due à Isospora suis chez les porcelets dans la première semaine de vie dans des élevages infectés.
Agneaux:
Prévention et métaphylaxie de la coccidiose due à E. crandallis et E. ovinoidalis chez les agneaux.

 
Posologie/Mode d'emploi
Veaux:
Jusqu'à l'âge de 9 mois, après la mise à l'étable dans un environnement contaminé 2 semaines après l'infection, soit environ 1 semaine après la survenue de la maladie (dans la prépatence, c-à-d avant l'excrétion et la propagation des oocytes infectieux), traitement métaphylatique unique: 15 mg de toltrazuril par kg de poids vif. Ceci correspond à 3 ml de suspension orale de Toltranil 5% pour 10 kg de poids vif.
Porcelets:
Dans la première semaine de vie administrer 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif. 0.4 ml correspondent à la dose pour 1 kg de poids vif. Un traitement unique est suffisant. Utiliser un applicateur oral approprié. Compte tenu des faibles quantités nécessaires pour traiter chaque porcelet, il est recommandé d'utiliser un applicateur avec une précision de dosage de 0.1 ml. Eliminer les seringues utilisées après le traitement, car un nettoyage n'est pas possible.
Agneaux:
Métaphylaxie: 7 - 10 jours après la mise au pâturage, le changement de pâturage, la mise à l'étable ou le changement d'étable dans un environnement contaminé, administrer une dose unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif. Ceci correspond à 0.4 ml de Toltranil 5% par kg de poids vif.


Agiter la suspension avant l'emploi.


Mesures prophylactiques indispensables:
Bon climat d'étable et élimination des sources d'infection par baisse de l'humidité et propreté.


Limitations d'emploi
Contre-indications
Aucune connue.
Précautions
Aucune précaution spéciale n'est connue.


Effets indésirables
Aucun connu.
Un surdosage équivalent à cinq fois la dose chez les porcelets et trois fois la dose chez le veau est bien toléré.

 

Délais d'attente
Tissus comestibles:
Veaux: 63 jours
Porcelets: 70 jours
Agneaux: 42 jours
Ne pas utiliser chez les bovins et les ovins en lactation dont le lait est destiné à la consommation humaine.


Remarques particulaires
Précautions particulaires pour l'utilisateur:
En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone exposée à l'eau.
Stockage:
Conserver fermé à température ambiante (15 - 25 °C).
Délai d'utilisation après le premier prélèvement: 12 mois.
Tenir hors de portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention 'EXP' sur le récipient.
Sécurité de l'environnement: les récipients vides et les médicaments non utilisés doivent être éliminés avec les déchets
ménagers pour éviter une contamination des eaux.


Swissmedic 65‘087 (B)
ATCvet Code: QP51AJ01


Présentations
Flacons de 250 ml

 
Titulaire de l'autorisation: Virbac (Switzerland) AG, Opfikon
Mise à jour de l'information: Octobre 2014