Virbamec ad us. vet., Solution injectable

SOLUTION ENDO- ET ECTOPARASITICIDE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS

Virbamec

COMPOSITION
1 ml contient: Ivermectine 10 mg; Glycerolformal ad 1 ml

PROPRIETES/EFFETS
L'ivermectine appartient à la famille des avermectines qui sont isolées à partir de la fermentation de Streptomyces avermitilis. Elle agit contre les nématodes et les arthropodes par inhibition des impulsions entre les différentes cellules nerveuses ou entre les cellules nerveuses et musculaires. Les parasites sont paralysés et finissent par mourir. L'ivermectine n'agit pas contre les douves du foie et les vers solitaires. Elle se caractérise par une très grande marge de sécurité et n'a pas d'effet apparent sur les mammifères, puisqu'en règle générale, elle n'atteint pas leur système nerveux central à cause de la barrière hémato-encéphalique.

INDICATIONS
Traitement et lutte contre les parasites suivants:
Bovins:
Nématodes gastro-intestinaux: Ostertagia spp. (adultes, L3 et L4, y compris Ostertagia ostertagi inhibé), Haemonchus placei (adultes, L3 et L4), Trichostrongylus placei (adultes et L4), Cooperia spp. (adultes et L4), Oesophagostomum radiatum (adultes, L3 et L4), Nematodirus spp. (adultes), Strongyloides papillosus (adultes), Bunostomum phlebotomum (adultes, L3 et L4), Toxocara vitulorum (adultes)
Vers pulmonaires: Dictyocaulus viviparus (adultes, L4 et les stades inhibés)
Autres nématodes: Parafilaria bovicola (adultes), Thelazia spp. (adultes)
Varrons (stades parasitaires): Hypoderma spp.
Poux: Haematopinus eurystemus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus
Acariens de la gale: Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var.bovis
Mélophages: Damalinia bovis
VIRBAMEC solution injectable convient également au traitement de Chorioptes bovis.
Administré à la posologie recommandée de 0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif, VIRBAMEC solution injectable contrôle efficacement
les infestations dues à Ostertagia spp. et Cooperia spp. jusqu'à au moins 7 jours après le traitement et celles dues à Dyctiocaulus viviparus
jusqu'à au moins 14 jours après le traitement.
Ovins:
Nématodes gastro-intestinaux: Ostertagia circumcincta* (adultes, L3 et L4, y compris stades inhibés), Ostertagia trifurcata* (adultes et L4), Haemonchus contortus (adultes, L3 et L4), Trichostrongylus axei (adultes), Trichostrongylus colubriformis (adultes, L3 et L4), Trichostongylus vitrinus (adultes), Cooperia curticei (adultes et L4), Oesophagostomum columbianum (adultes, L3 et L4), Oesophagostomum venulosum (adultes), Nematodirus filicollis (adultes et L4), Nematodirus spathiger* (L3 et L4), Chabertia ovina (adultes, L3 et L4), Trichuris ovis (adultes), Strongyloides papillosus* (L3 et L4)
Vers pulmonaires: Dictyocaulus filaria (adultes, L3 et L4), Protostrongylus rufescens (adultes)
Mouches d'oestres: Oestrus ovis (tous les stades larvaires)
Acariens de la gale: Psoroptes communis var. ovis**, Sarcoptes scabei var. ovis*
* Les souches résistant au benzimidazol sont également touchées.
** Une injection unique réduit considérablement le nombre de Psoroptes communis var. ovis et entraîne en général une diminution des
symptômes de la gale. Deux injections à intervalle de 7 jours sont nécessaires pour éliminer les acariens vivants.
Porcins:
Nématodes gastro-intestinaux: Ascaris suum (adultes et L4), Hyostrongylus rubidus (adultes et L4), Oesophagostomum spp. (adultes et L4), Strongyloides ransomi* (adultes), Trichuris suis** (adultes).
Vers pulmonaires: Metastrongylus spp. (adultes)
Poux: Haematopinus suis
Acariens de la gale: Sarcoptes scabei var. suis
* Le traitement des truies 7-14 jours avant la mise bas prévient efficacement la transmission galactogène de Strongyloides ransomi aux porcelets.
** Au cours d'études concernant l'efficacité, celle de VIRBAMEC s'élevait à 80% face à Trichuris suis.

POSOLOGIE/MODE D'EMPLOI
VIRBAMEC solution injectable peut être administré avec n'importe quelle seringue standard (automatique ou à dose unique). La posologie
varie en fonction de l'espèce cible:
Bovins:
Administrer 1 ml par 50 kg de poids vif équivalent à 0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif par voie sous-cutanée.
Traitement contre les varrons des bovins: VIRBAMEC solution injectable est hautement efficace contre tous les stades de développement
des varrons des bovins.
Cependant, l'époque à laquelle est effectué le traitement doit être judicieusement choisie. Les bovins devraient de ce fait être traités soit
avant soit après ces stades de développement des varrons. Le moment le plus avantageux se situe immédiatement après la fin de la saison
de vol des mouches des varrons. Si les larves d'hypodermes sont tuées pendant la période où elles se trouvent dans des zones vitales de
l'organisme de l'hôte, des réactions indésirables peuvent survenir, bien que l'ivermectine n'en soit pas la cause. Tuer Hypoderma lineatum
alors qu'il se trouve dans les tissus oesophagiens peut conduire à du météorisme. Si l'on tue Hypoderma bovis dans le canal vertébral, il peut en résulter des symptômes de vertigo et de paralysie. Les bovins traités avec VIRBAMEC après la saison de vol des mouches peuvent à nouveau être traités avec VIRBAMEC au cours de l'hiver contre les parasites internes, la gale ou les poux, ceci sans danger de réaction associée aux varrons.
Ovins:
0,5 ml par 25 kg de poids vif équivalent à 0,2 mg d'ivermectine par kg de poids du corps. Chez les ovins ayant beaucoup de laine, veiller à
ce que l'aiguille ait traversé laine et peau avant d'injecter le produit. Deux injections à 7 jours d'intervalle sont nécessaires pour le
traitement de la gale.
Remarque: Après injection sous-cutanée, certains animaux présentent des manifestations douloureuses qui peuvent être temporairement
très fortes.
Porcins:
Administrer 1 ml par 33 kg, équivalant à 0,3 mg d'ivermectine par kg de poids du corps, par voie sous-cutanée, de préférence dans le pli cutané à la base de l'oreille. Chez les porcelets dont le poids du corps est inférieur à 16 kg et pour lesquels une dose de moins de 0,5 ml de VIRBAMEC solution injectable est indiquée, il faut prendre garde à doser soigneusement.
Animaux reproducteurs:
Il est important au début de tout programme de lutte contre les parasites de traiter tous les animaux d'un troupeau. Par la suite, VIRBAMEC
solution injectable devrait être employé régulièrement de la manière suivante:
Truies: Traiter avant la mise bas, de préférence 7 à 14 jours auparavant pour maintenir l'infestation des porcelets à un niveau aussi bas que possible.
Primipares: Traiter 7 à 14 jours avant la saillie. Traiter 7 à 14 jours avant la mise bas.
Verrats: Les intervalles de traitement devraient être adaptés à l'incidence des parasites. Il est recommandé de traiter au moins deux fois par an.
Porcs à l'engrais: Traiter avant l'introduction dans l'écurie d'engraissement. Sinon les traitements sont à adapter au cas des infestations. Il peut être nécessaire de soumettre les animaux mis au pâturage à un nouveau traitement si une réinfestation a eu lieu.
Remarques: VIRBAMEC solution injectable produit un taux de principe actif qui se maintient à un niveau élevé et suffit pour anéantir les acariens de la gale pendant la totalité du cycle de leur vie. Cependant, l'ivermectine ne déploie pas son effet immédiatement, de ce fait les porcs ne devraient être mis dans des boitons propres ou en contact avec des porcs exempts de gale qu'environ 1 semaine après le traitement. Les truies devraient être traitées au moins 1 semaine avant la mise bas afin de prévenir la transmission des acariens aux porcelets nouveau-nés.
VIRBAMEC solution injectable n'a pas d'effet sur les oeufs de poux dont le temps d'éclosion peut atteindre 3 semaines. Une nouvelle
infestation par les poux peut se produire après l'éclosion et nécessiter la répétition du traitement.

LIMITATIONS D'EMPLOI
Contre-indications: VIRBAMEC solution injectable n'est autorisé que pour les bovins, ovins et porcins et ne doit pas être utilisé chez
d'autres espèces. Ne pas utiliser chez les animaux en lactation et les femelles gestantes moins de 28 jours avant le vêlage et l'agnelage.
Précautions d'emploi: Ne pas administrer par voie intramusculaire ou intraveineuse!

EFFETS INDESIRABLES
Dans de rares cas une réaction passagère locale peut être observée à la suite de l'administration sous-cutanée chez les bovins. Il s'agit d'un oedème des tissus mous disparaissant de lui-même sans traitement.

DELAIS D'ATTENTE
Bovins et porcins: tissus comestibles: 28 jours
Ovins: tissus comestibles: 42 jours
Lait: Les animaux en lactation sont à exclure du traitement.
Ne traiter les animaux gestants que jusqu'à 28 jours avant le vêlage et l'agnelage.

INTERACTIONS
En cas de vaccination préalable contre les vers pulmonaires, le traitement avec VIRBAMEC solution injectable ne sera pas commencé avant
un intervalle de 14 jours après la seconde vaccination.

REMARQUES PARTICULIERES
Ne pas fumer ou manger au cours de la manipulation. Bien se laver les mains après administration. Protéger de la lumière, stocker le flacon dans sa boîte au dessous de 30 °C! Conserver le médicament hors de portée des enfants.
Délais d'utilisation après ouverture: 6 mois.
Ecotoxicité:
L'ivermectine est excrétée principalement dans les excréments des animaux traités. La composante principale est le principe actif non modifié.
L'ivermectine présente dans les excréments entrave le développement de certaines espèces de la faune du fumier (par ex.: larves de
mouches et vers de fumier). La dégradation du fumier n'en est cependant pas retardée.
Des études attestent qu'après son excrétion, l'ivermectine se lie à des constituants du sol et est libérée si lentement qu'un passage
significatif dans les eaux n'est pas à craindre. L'ivermectine libre pouvant être dangereuse pour les poissons et certains organismes vivant
dans l'eau, les récipients et les restes de médicament doivent être éliminés de manière à ne pas nuire à l'environnement.

PRESENTATIONS
Flacon de 50 ml.

SWISSMEDIC 54'589 (A)
Code ATCvet.: QP54AA01

Fabricant: VIRBAC SA, F-06516 CARROS

Titulaire de l'autorisation: Virbac (Switzerland) AG, Opfikon

Mise à jour de l'information: avril 2007