Powerflox 50 ad us.vet.

ANTIBIOTIQUE (INHIBITEUR DE LA GYRASE) POUR VEAUX, PORCS ET CHIENS

POWERFLOX 50 ad us.vet.

COMPOSITION
1 ml contient : Enrofloxacin 50 mg, kalii hydroxidum, alcohol butylicus, aqua ad iniectabilia qs ad 1 ml.

 

PROPRIÉTÉS/EFFETS
L'enrofloxacine appartient à la famille des fluoroquinolones. Elle possède un mode d'action de type bactéricide conféré par la liaison à la sous-unité A de l'ADN-gyrase bactérienne, qui induit une inhibition sélective de cette enzyme. L'ADN-gyrase est une topo-isomérase impliquée dans les mécanismes de réplication, de transcription et de recombinaison de I'ADN des bactéries. Les fluoroquinolones ont aussi une influence sur les bactéries en phase stationnaire, par une altération de la perméabilité de la paroi bactérienne. Ces mécanismes expliquent la diminution très rapide de la viabilité des bactéries en présence de l'enrofloxacine. L'enrofloxacine affiche des concentrations inhibitrice et bactéricide très proches l'une de l'autre: elles sont identiques ou se différencient d'un a deux degrés de dilution au maximum. À faible concentration, l'enrofloxacine a une action antimicrobienne à l'encontre de la plupart des germes Gram négatifs, contre de nombreux germes Gram positif ainsi que contre les mycoplasmes. En raison du mécanisme d'action spécifique, une diminution de la sensibilité des bactéries précitées s'effectue graduellement et, par conséquent, lentement (type multi-step).

 

PHARMACOCINÉTIQUE
Après administration s.c., i.v. ou i.m., des pics de concentrations sériques et tissulaires sont atteints après une à deux heures déjà. L'enrofloxacine dispose d'un grand volume de distribution. Les concentrations au niveau des tissus et des organes dépassent le plus souvent nettement les taux sériques. Avec une posologie conforme aux prescriptions, la concentration minimale inhibitrice (CMI) pour les germes concernés est dépassée durant plusieurs heures dans le sérum et dans les tissus concernés. Les poumons, le foie, les reins, la vessie, la prostate, l'utérus, la peau, les os et le tissu lymphatique font partie des organes dans lesquels on peut trouver des concentrations élevées.

 

INDICATIONS
En vertu de son large spectre d'action, POWERFLOX 50 convient à l'utilisation dans toutes les infections bactériennes simples et multiples, causées par E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Mycoplasma spp., et par les streptocoques et staphylocoques.
Veau: affections bactériennes primaires des voies respiratoires ou du tube digestif (pasteurellose, mycoplasmose, colibacillose, colisepticémie, salmonellose), et affections secondaires consécutives aux infections virales telles que le «Crowding complex de la grippe bovine».
Porc: infections des voies respiratoires ou du tube digestif (pasteurellose, mycoplasmose, colidiarrhée, colisepticémie, salmonellose). En outre, syndromes tels que rhinite atrophique, pneumonie enzootique et syndrome M.M.A. (complexe métrite mammite agalactie).
Chien: Infections du tractus respiratoire, digestif et urogénital, de la peau, de l'oreille externe et des plaies.

 

POSOLOGIE / MODE D'EMPLOI
Pour les veaux et porcs, la posologie de base est de 2,5 mg/kg, soit 1 ml par 20 kg de poids corporel. Lors d'infections compliquées des voies respiratoires ou de salmonelloses, il est recommandé d'administrer 2 ml par 20 kg de poids corporel. Chez le chien, la posologie de base est de 5 mg/kg, soit 1 ml par 10 kg de poids corporel. Mode d'application et durée du traitement En injection sous-cutanée chez le veau et le chien et en injection intramusculaire chez le porc. L'injection s'effectue aux points habituels; chez le porc, dans la musculature antérieure de la nuque. De manière générale, on veillera à ne pas dépasser, par point d'injection: 5 ml pour les veaux, 2.5 ml pour les porcs. 
Veau, porc: traitement durant 3 jours consécutifs, en présence de salmonellose durant 5 jours. Traitement du syndrome M.M.A. des truies: pendant 1 à 2 jours consécutifs.
Chien: traitement durant 5 jours consécutifs; dans les affections chroniques ou à évolution sévère, pendant jusqu'a 10 jours. II est recommandé de de débuter le traitement par une injection le premier jour et de le poursuivre par voie orale les jours suivants.

 

LIMITATIONS D'EMPLOI
Contre-indications
Aucune connue.
Précautions
Les chiens âgés de moins d'un an sont à exclure du traitement. En effet, pendant la phase de croissance intensive, spécifique aux espèces des races canines grandes, des lésions du cartilage articulaire risquent d'apparaitre. Pour des raisons de sécurité, une exclusion allant jusqu'à 18 mois est conseillée chez des races canines très grandes à cause de la phase de croissance prolongée chez ces chiens. Lors de l'emploi, les principes officiels et régionaux reconnus régissant les traitements antimicrobiens doivent être respectés. POWERFLOX 50 ne doit être employé que sur confirmation bactériologique du diagnostic et examen de sensibilité des germes en cause ainsi qu'en présence de résistances vis-à-vis d'autres antibiotiques. POWERFLOX 50, comme toutes les fluoroquinolones, ne doit pas être prescrit pour des infections bénignes afin de prévenir le développement de résistances. Une utilisation non conforme aux indications de l'information de prescription du médicament peut conduire à une augmentation de la prévalence de bactéries résistantes aux fluoroquinolones et entraîner une diminution de l'efficacité du traitement avec d'autres quinolones en raison de la possibilité de résistances croisées.

 

EFFETS INDÉSIRABLES:
Aucun connu jusqu'ici.


DÉLAIS D'ATTENTE

Veau:   Viande musculaire:   7 jours
    Foie, reins, points d'injection   14 jours
Porc:   Tissus comestibles:   7 jours

 

INTERACTIONS
L'association de l'enrofloxacine avec des macrolides ou des tétracyclines peut donner lieu à effets antagonistes.

 

REMARQUES PARTICULIÈRES
Conservation
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention 'EXP' sur le récipient. Ne plus utiliser après la date de péremption. Tenir hors de portée des enfants.
Délai d'utilisation après prélèvement de la première dose : 28 jours.
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Précautions pour l'utilisateur
Éviter le contact direct avec la peau en raison de la possibilité d'apparition d'une sensibilisation, d'une dermatite de contact et de phénomènes d‘intolérance. Porter des gants. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact inopiné avec la peau ou avec les yeux, rincer immédiatement la surface concernée avec de l'eau.

 

SWISSMEDIC 61'872 (A)
Code ATCvet: QJ01MA90

 

PRÉSENTATIONS: flacon de 50 ml / Flacon de 100 ml

 

TITULAIRE DE L'AUTORISATION : Virbac (Switzerland) AG, Opfikon

Mise à jour de l'information: juin 2011