Zoletil ad us. vet.

ANESTHÉSIQUE POUR CHIENS, CHATS ET ANIMAUX SAUVAGES ET DE ZOO

Composition 

 

Un flacon de produit reconstitué contient:
Tiletamine base 250 mg
Zolazepam base 250 mg
Excip. q.s. ad. 5 ml
(solution reconstituée)

 

Excip.: Lactosum, Natrii sulfas, Aqua ad iniectabilia 

 

Indications
Contention et anesthésie générale de courte durée nécessaire lors d'examens cliniques et d'interventions chirurgicales (radiographies, orthopédies, chirurgie abdominale, chirurgie maxillaire, suture etc.)

 

Posologie/Mode d'emploi 
Prémédication: cf. Précautions particulières. Reconstituer extemporanément la solution par addition de 5 ml d'eau pour préparation injectable. Injecter par voie intramusculaire ou intraveineuse. Le dosage est exprimé en mg de produit total: ZOLETIL 100 contient 100 mg/ml de solution reconstituée. 

 

Voie intramusculaire 
Chiens
- Examens et contention de courte durée: 7 à 10 mg/kg P.V.
- Petite chirurgie de courte durée: 10 à 15 mg/kg P.V.
- Chirurgie majeure: 15 à 25 mg/kg P.V.

 

Chats
- Examens, contention et petite chirurgie de courte durée: 10 mg/kg P.V.
- Chirurgie majeure: 15 mg/kg P.V.

 

Voie intraveineuse  
Chiens
- Examen et contention de courte durée: 5 mg/kg P.V.
- Petite chirurgie de courte durée: 7.5 mg/kg P.V.
- Chirurgie majeure: 10 mg/kg P.V.

 

Chats
- Examens, contention et petite chirurgie de courte durée: 5 mg/kg P.V.
- Chirurgie majeure: 7.5 mg/kg P.V.

 

Lorsqu'une dose supplémentaire de ZOLETIL est nécessaire, elle ne doit pas être supérieure à la dose initiale (1/3 à 1/2 de la dose initiale). La dose totale injectée de ZOLETIL (initiale et supplémentaire) ne doit pas dépasser la dose maximale tolérée de 30 mg/kg de P.V. chez les chiens et chez les chats. 

 

Animaux sauvages et de zoo
Brochure décrivant l'usage chez les animaux sauvages et de zoo est disponible chez VIRBAC Suisse SA, 8152 Glattbrugg

 

Limitations d'emploi  
Contre-indications
Insuffisance pancréatique – traitement aux organophosphorés systémique – hypertension intracrânienne – insuffisance cardiaque et respiratoire

 

Effets indésirables
A forte dose: - Ptyalisme (réduit par l'atropine) – spasmes musculaire – vomissements – nervosité, vocalisation – apnée de courte durée – hypertension – tachycardie.
Une dépression respiratoire peut-être induite après administration de doses importantes. Si cette dépression devient trop importante, l'animal devient cyanotique. Des mesures de réanimation doivent alors être prises immédiatement telles que la respiration artificielle ou l'emploi d'oxygène.

 

Remarques particulières
Précautions particulières de conservation
A température ambiante (jusqu'à 25° C), dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière. Protéger d'une chaleur excessive.
La solution reconstituée peut être conservée 8 jours dans le flacon d'origine à l'abri de la lumière et à basse température (+4° C +/- 0,5° C).
L'abréviation «EXP» (date d'expiration), reprise sur l'emballage, annonce la date à partir de laquelle la validité du produit n'est plus démontrée (les deux premiers chiffres indiquent le mois et les deux suivants l'année. La date d'expiration commence le premier jour du mois indiqué).

Précautions particulières d'emploi
Prémédication: Sulfate d'atropine
Chien: 0,1 mg/kg par voie sous cutanée, 15 min. avant injection de ZOLETIL
Chat: 0,05 mg/kg par voie sous cutanée, 15 min. avant injection de ZOLETIL
Hypothermie fréquente, surtout chez les animaux de petite taille et lors d'anesthésies prolongées.

 

Présentation 
Un flacon avec poudre lyophilisée et un flacon avec solvant à 5 ml 

 

Autorisation limitée de Swissmedic Catégorie A 

 

Code ATCvet: QN01AX99

 

Mise à jour de l'information: décembre 2005