Zoletil 100 ad us. vet., Injektionslösung

Anästhetikum für Zoo- und Wildtiere

 

Zusammensetzung

Das Pulverfläschchen enthält:

Wirkstoffe: Tiletamin 250 mg, Zolazepam 250 mg
 
Hilfsstoffe: Lactose, Natriumsulfat
 

Das Solvensfläschchen enthält:

Wasser zu Injektionszwecken 5 ml
 
Galenische Form: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Die rekonstituierte Lösung enthält 50 mg Tiletamin und 50 mg Zolazepam pro ml. 

 

Indikationen

Immobilisation und kurze Allgemeinanästhesie für klinische Untersuchungen und chirurgische Eingriffe (Röntgenuntersuchung, orthopädische Eingriffe, abdominale Chirurgie, Zahnbehandlung, Wundversorgung etc.).

 

Dosierung/Anwendung

Die Injektionslösung unmittelbar vor der Verabreichung durch das Hinzufügen der 5 ml Wasser zu Injektionszwecken zubereiten. Die Dosierung ist in mg der gesamten Wirkstoffmenge ausgedrückt. Die gebrauchsfertige Injektionslösung Zoletil 100 enthält insgesamt 100 mg/ml Wirkstoffe (50 mg Tiletamin und 50 mg Zolazepam).
 
Die Lösung wird an Zoo- und Wildtieren hauptsächlich intramuskulär verabreicht.
 
Weitere Informationen siehe Sonderbroschüre "Zoletil chez les animaux exotiques".
 
Auf Anfrage ist die Sonderbroschüre in Papierform bei der Zulassungsinhaberin erhältlich.

 

Anwendungseinschränkungen

Gegenanzeigen

Pankreasinsuffizienz - Behandlung mit systemischen Organophosphaten - Intrakranieller Hochdruck - Herz- und Lungeninsuffizienz

 

Unerwünschte Wirkungen

Bei hohen Dosen: - Ptyalismus (wird durch Atropin vermindert) - Muskelspasmen - Erbrechen - Nervosität - Vokalisation - kurze Apnoe - Hochdruck - Tachykardie.
Nach einer hohen Dosis kann eine Atemdepression auftreten. Dauert sie länger, so dass das Tier zyanotisch wird, sind sofort Reanimationsmassnahmen wie künstliche Beatmung oder Sauerstoffzufuhr einzuleiten.

 

Absetzfristen

Keine Anwendung.

 

Sonstige Hinweise

Im Falle einer Selbstinjektion sofort einen Arzt oder ein Krankenhaus aufsuchen. Die potentiellen toxischen Wirkungen von Tiletamin entsprechen denen von Ketamin wie u.a.: Deliriumerscheinungen, die mit leichten Beruhigungsmitteln kontrolliert werden können und schwere Atemdepressionen, die eine künstliche Beatmung erfordern können.
 
In der Originalpackung, lichtgeschützt und bei Zimmertemperatur (bis zu 25°C) aufbewahren. Vor übermässiger Hitze schützen.
 

 

Beseitigung von Arzneimittelresten und Behältnissen

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.

 

Packungen

Je ein Fläschchen mit Pulver und Lösungsmittel

 

Abgabekategorie: A

 

Hersteller

Virbac S.A. - L.I.D. - 1ère Avenue - 2065m - 06516 Carros (France)

 

ATCvet: QN01AX99

 

Swissmedic Nr. 62'405

 

Informationsstand: 06/2012