Speed FIV

SCHNELLTEST ZUR IN-VITRO-DIAGNOSTIK VON FIV-ANTIKÖRPERN

 

Speed FIV

 

NUR ZUR IN-VITRO DIAGNOSTIK

KLINISCHE BEDEUTUNG
Das Feline Immundefizienzvirus (FIV) ist ein Retrovirus mit weltweiter Verbreitung. Das Virus wird vorwiegend durch engen Kontakt zwischen Katzen übertragen, und zwar über den Speichel oder durch Bisse.

Die initiale Virämie stabilisiert sich innerhalb weniger Wochen nach der Infektion und stimuliert die Produktion spezifischer Antikörper, die gegen die viralen Proteine gerichtet sind. Die Viruslast an zirkulierenden FI-Viren sinkt und es folgt eine symptomfreie Phase, die mehrere Monate bis einige Jahre andauern kann. Diese Katzen werden als gesunde Trägertiere mit potenzieller Virusausscheidung angesehen.

Während der klinischen Phase der FIV-Infektion sind die Symptome sehr vielfältig und unspezifisch: Depression, Anorexie, Fieber, Immundefizienzsyndrom, Anämie etc. Um zu einer definitiven Diagnose zu gelangen, sind weiterführende diagnostische Tests erforderlich.

Die regelmässige Durchführung von FIV-Tests ermöglicht die Beurteilung des Infektionsstatus und gibt Aufschluss darüber, ob besondere Vorsichtsmaßnahmen zu ergreifen sind (Trennung infizierter Tiere von gesunden Katzen, Kastration, medizinische Überwachung...).

TESTPRINZIP
Der Schnelltest Speed FIV ist ein qualitativer Immunoassay, der mithilfe der Immunchromatografie Anti-FIV-Antikörper bei Katzen nachweist.

Für jeden Test wird ein Tropfen der Probe (Serum, Plasma oder antikoaguliertes Vollblut) auf das Probenfeld aufgebracht. In diesem Feld binden die gefärbten Partikel des Konjugats an etwaige in der Probe vorhandene FIV-Antikörper. Die so gebildeten KonjugatAntikörper-Komplexe wandern aufgrund der Kapillarität über die Fliessmembran. Sie werden von spezifischen membranfixierten FIV-Antigenen gebunden, sodass es durch Akkumulation der gefärbten Partikel zur Bildung einer rosaroten Testlinie kommt. Die Probenlösung wandert auf der Fliessmembran weiter bis zum Kontrollbereich am Ende des Ablesefensters, wo die restlichen Farbpartikel eine rosarote Kontrolllinie bilden, was die Gültigkeit des Tests bestätigt.

DURCHFÜHRUNG DES TESTS
BENÖTIGTE MATERIALIEN
1 Testplättchen, 1 Einmalpipette und 1 Tropfflasche Reagenzlösung. Alle Testkomponenten sollten bei der Verwendung Raumtemperatur aufweisen.
Reagenzien aus unterschiedlichen Chargen nicht untereinander austauschen.

1/ AUFTRAGEN DER PROBE
Serum, Plasma oder antikoaguliertes Vollblut (EDTA- oder Heparin-Blut): Mit senkrecht gehaltener Einmalpipette 1 Tropfen der Probe auf das Probenfeld auftragen.

2/ ZUGABE DER REAGENZLÖSUNG
- Die Reagenzlösung unmittelbar nach dem Auftragen des Probenmaterials hinzufügen. Dazu die Tropfflasche senkrecht halten und 5 Tropfen der Reagenzlösung auf das Probenfeld geben.
- Ist innerhalb von 2 Minuten keine Migration der Flüssigkeit über die Fliessmembran zu beobachten, weitere 2 Tropfen der Reagenzlösung hinzugeben.

3/ ABLESEN UND INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
15 Minuten abwarten und dann ablesen:
- NEGATIVES TESTERGEBNIS: Das Ergebnis ist negativ, wenn nur 1 rosarote Linie (Kontrolllinie) zu sehen ist.
- POSITIVES TESTERGEBNIS: Das Ergebnis ist positiv, wenn 2 rosarote Linien (Testlinie + Kontrolllinie) deutlich zu erkennen sind. Bei Erscheinen einer rosaroten Testlinie innerhalb von 10 Minuten Migration der Testlösung über die Fließmembran kann auf ein positives Testergebnis geschlossen werden. Jede Färbung des Teststreifens, selbst eine schwache, ist als positives Ergebnis zu werten.
- Ist keine Kontrolllinie zu sehen, ist der Test ungültig.

EMPFEHLUNGEN
• HALTBARKEIT
- 24 Monate bei Raumtemperatur (ab Herstellungsdatum). Das Verfallsdatum ist auf jeder Testverpackung und jedem Karton aufgedruckt.
- Bei Raumtemperatur zwischen +2°C und +30°C lagern. Exposition gegenüber extremer Hitze oder Kälte vermeiden.

• PROBEN
- Serum, Plasma oder antikoaguliertes Vollblut müssen bei der Verwendung als Probenmaterial Raumtemperatur aufweisen.
- Bei Testdurchführung innerhalb von 24 Stunden nach Probennahme: Serum, Plasma oder antikoaguliertes Vollblut bei Raumtemperatur lagern.
- Bei Testdurchführung 24–72 Stunden nach Probennahme: Serum oder Plasma bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank) lagern. Wird Vollblut mehrere Stunden lang bei +2°C bis +8°C gelagert, kann es zur Hämolyse kommen (mit blossem Auge nicht sichtbar), was die Ergebnisinterpretation beeinträchtigen kann.
- Testdurchführung später als 72 Stunden nach Probennahme: Serum oder Plasma bei -20°C (Tiefkühlschrank) lagern. Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden.

• VORSICHTSMASSNAHMEN UND HINWEISE
- Um die korrekte Migration der Probe über die Fliessmembran zu gewährleisten, muss der Test auf einer ebenen, waagerechten Fläche liegen.
- Um die für jeden Test empfohlene Probenmenge zu standardisieren, sind nur die im Lieferumfang enthaltenen Einmalpipetten zu verwenden.
- Um ein korrektes Auftragen von Probe und Reagenzlösung zu gewährleisten, müssen Pipette bzw. Tropfflasche stets senkrecht gehalten werden.

• SONSTIGE EMPFEHLUNGEN
- Das Ablesefenster kann eine leicht rosafarbene Hintergrundfärbung aufweisen; dies hat keinerlei Auswirkung auf die Qualität der Testergebnisse.
- Reagenzien aus unterschiedlichen Chargen nicht untereinander austauschen.
- Die Reagenzien vor der Verwendung Raumtemperatur annehmen lassen.
- Für jeden Test eine frische Einmalpipette verwenden.

Diese Empfehlungen können lediglich als Leitfaden dienen. Kein diagnostisches Verfahren ist immer und unter allen Umständen hundertprozentig genau. Ziel dieses Tests ist der Nachweis von FIV-Antikörpern und somit die Diagnose einer FIV-Infektion. Alle Testergebnisse müssen stets unter Berücksichtigung der Anamnese, des Befundes der klinischen Untersuchung und der Resultate anderer diagnostischer Tests interpretiert werden. Die definitive Diagnosestellung ist das Vorrecht des Tierarztes und liegt allein in dessen Verantwortungsbereich. Bio Véto Test und seine Vertreiber können nicht für Konsequenzen, die sich aus der falschen Handhabung des Tests oder einer Fehlinterpretation der Testresultate ergeben, haftbar gemacht werden.

Vertrieb: Virbac AG, Europastrasse 15, 8152 Opfikon
Hersteller: Bio Veto Test, 285 Avenue de Rome, F-83500 La Seyne sur Mer