Rilexine 200 LC ad us. vet., Injektoren

EUTERSUSPENSION FÜR KÜHE IN DER LAKTATION


Rilexine 200 LC


ZUSAMMENSETZUNG

Cefalexinum monohydricum 200 mg, ricini oleum hydrogenatum, arachidis oleum, antiox.: E320 1,8 mg, pro vase 10 ml. Tela cum solutione, solutio: alcohol isopropylicus 2 ml.

EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
RILEXINE 200 LC ad us. vet. enthält Cefalexin, ein bakterizid wirkendes Antibiotikum der Familie der Cephalosporine, das gegen grampositive und gramnegative Bakterien wirkt. RILEXINE 200 LC ad us. vet. wirkt gegen klinisch bedeutende Bakterien und schliesst folgende Organismen ein, die häufig bei Rindermastitis auftreten: Staphylokokken, Streptokokken, Escheria coli.

PHARMAKOKINETIK
Bei intramammärer Verabreichung wird Cefalexinmonohydrat sehr schnell von der Milchdrüse absorbiert.
Die rapide Verteilung des Wirkstoffes innerhalb des Euters wird durch folgendes begründet:
- Cefalexin ist ein schwach säurebildendes Antibiotikum
- bei einem pH von 6.8 ist Cefalexin zu 36 % ionisiert
- der Löslichkeitsgrad von Cefalexin in das Fettgewebe ist hoch
- Cefalexin ist nur in begrenztem Masse an Proteine gebunden (10 bis 15 %).
Nach der Diffusion von RILEXINE 200 LC ad us. vet. in der Milch und im Gewebe sind die Konzentrationen an Cefalexin im behandelten Euter für einen Zeitraum von 12 Stunden höher als die minimalen Hemmkonzentrationen der relevanten Keime.

INDIKATIONEN
Akute oder chronische Mastitis bei laktierenden Kühen, hervorgerufen durch Cefalexin-empfindliche Keime.

DOSIERUNG/ANWENDUNG
Erkranktes Euterviertel 4mal im Abstand von 12 Stunden mit dem Inhalt eines Injektors behandeln. Dazu ist die dem Zitzenkanal angepasste Injektorspitze zu verwenden (kurze Spitze für empfindliche Zitzen).

ANWENDUNGSEINSCHRÄNKUNGEN
Kontraindikationen
Nicht an Tiere verabreichen, die gegenüber Penicillinen überempfindlich sind.

UNERWÜNSCHTE WIRKUNGEN
Keine bekannt.

ABSETZFRISTEN
Essbares Gewebe: 4 Tage
Milch: 2 Tage

WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.

SONSTIGE HINWEISE
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Nicht anwenden, wenn die behandelnde Person gegen Penicillin überempfindlich ist. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.

PACKUNGEN
Packung mit 4 Injektoren mit 10 ml Suspension und 4 Desinfektionstüchlein.
Packung mit 12 Injektoren mit 10 ml Suspension und 12 Desinfektionstüchlein.
Packung mit 32 Injektoren mit 10 ml Suspension und 32 Desinfektionstüchlein.

SWISSMEDIC 54'694 (A)
ATCvet Code: QJ51DB01

HERSTELLER
Virbac S.A. - F-Carros

ZULASSUNGSINHABERIN
Virbac (Switzerland) AG, Opfikon

STAND DER INFORMATION: Januar 2012